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SX-L310T塵埃粒子計(jì)數(shù)器28.3L
SX-L310T塵埃粒子計(jì)數(shù)器(28.3L/min)用于測量潔凈環(huán)境 單位積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目，可直接檢測潔凈度等級為 A 級區(qū)、 B
級區(qū)的潔凈環(huán)境。 SX-L310T 型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器采用了 半導(dǎo)體激光光源，大觸摸屏幕顯示，提供了簡單的操作模式、快速取
樣、輕巧且便于攜帶的特點(diǎn)，有效的節(jié)省操作者的時(shí)間。輕巧、流線 形的不銹鋼外殼加上符合人體工學(xué)的把手，讓使用者用單手就很容易
的舉起，放置在任何合適量測的地方。另外，可通過計(jì)算機(jī)專用軟件 下載存儲數(shù)據(jù)。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、光學(xué)、化學(xué)、食品、化妝品、 電子衛(wèi)生、生物
制品、航空航天等行業(yè)的潔凈環(huán)境檢測
SX-L310T塵埃粒子計(jì)數(shù)器產(chǎn)品性能
1. 28.3L/min（1cfm）的采樣量
2. 交直流兩用
3.觸摸屏控制操作
4.六通道粒徑同屏顯示，顯示粒子濃度（顆/m3）
5. 自動 UCL 計(jì)算。
SX-L310T塵埃粒子計(jì)數(shù)器特點(diǎn)
1、采用日本原裝激光二極管，壽命更長，性能更加穩(wěn)定；
2、采用7寸觸摸屏控制，人機(jī)互動界面美觀，簡潔易操作；
3、各級別用戶功能管理，管理更加有序、有效；
4、大流量能更為節(jié)省采樣時(shí)間。
SX-L310T塵埃粒子計(jì)數(shù)器技術(shù)參數(shù)
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采樣流量 |
28.3L/min ±5% （1 CFM） |
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測量粒徑范圍（um） |
0.3μm,0.5μm,1μm,3μm,5μm,10μm |
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粒徑分布誤差 |
0.5μm、粒徑擋分布誤差±30% |
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粒子濃度示值誤差 |
粒子計(jì)數(shù)器處于正常工作狀態(tài)后，0.5微米粒徑擋的粒子濃度示值誤差不超過±10%。 |
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測量重復(fù)相對偏差 |
在相同測量條件下，粒子濃度連續(xù)測量值重復(fù)性±10% |
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*大采樣濃度 |
35000顆/升 |
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自凈時(shí)間 |
≤10min |
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屏幕顯示 |
彩色7寸觸摸屏 |
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光源 |
激光二極管 |
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進(jìn)口氣泵 |
連續(xù)工作穩(wěn)定，節(jié)能環(huán)保 |
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檢定標(biāo)準(zhǔn) |
JJF1190-2008，GB/T6167-2007 |
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溫濕度 |
選配 |
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數(shù)據(jù)通訊接口 |
USB |
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充電電源 |
交流220V/50Hz |
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電池形態(tài) |
鋰電池可充電，14.8V，36AH |
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充電適配器 |
輸入100V~240V 2A,輸出16.8V 5A |
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電池充電時(shí)間 |
8小時(shí) |
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材質(zhì) |
SUS304不銹鋼 |
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測試方式 |
單一/連續(xù)/延遲 |
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采樣時(shí)間 |
用戶自設(shè)定 (1~14400)秒 |
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采樣延遲 |
用戶自設(shè)定（1s~255s） |
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采樣點(diǎn)數(shù)（位置） |
設(shè)定范圍：2~9（置信度檢測） 2~50（算數(shù)平均數(shù)） |
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數(shù)據(jù)儲存 |
1~5000組，可在屏幕上查詢 |
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工作時(shí)間 |
充足電可連續(xù)測試時(shí)間4小時(shí) |
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計(jì)數(shù)模式 |
累計(jì)數(shù) |
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位置標(biāo)簽 |
0~999會標(biāo)志在印出的數(shù)據(jù)上 |
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打印方式 |
內(nèi)置式熱敏打印機(jī) |
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潔凈度等級判定標(biāo)準(zhǔn) |
ISO14644-1、GMP動態(tài)、GMP靜態(tài) |
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用戶權(quán)限 |
用戶參數(shù)設(shè)置權(quán)限，查詢權(quán)限，數(shù)據(jù)導(dǎo)出權(quán)限 |
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機(jī)臺尺寸 |
291×265×280（mm） |
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重量 |
9.15kg |
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操作環(huán)境 |
使用環(huán)境：溫度0℃~40℃相對濕度10%~70%PH 儲存環(huán)境：溫度-30~45℃相對濕度0~90%PH |
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附件 |
采樣口膠套，等動力采樣頭，自凈過濾器，采樣三角架，打印紙，便攜式保護(hù)箱，充電適配器，導(dǎo)出數(shù)據(jù)光盤，USB數(shù)據(jù)線，防靜電黑色軟管(內(nèi)徑6mm)，使用說明書,原廠校準(zhǔn)報(bào)告，合格證。 |
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審計(jì)追蹤功能 |
符合FDA 21CFR PART 11要求，涉及訪問**、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)存儲和檢索、電子簽名。 |